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VerzeichnisWirtschaftliche & technische DienstleistungenUnternehmensberatungZürichExFDA Consultant Adam Freeman
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Verifiziert· 2 Quellen

ExFDA Consultant Adam Freeman

Zusammenfassung

Über die Firma

Das Unternehmen bietet Beratungsdienstleistungen im Bereich der regulatorischen Compliance für die Pharmaindustrie, Medizinproduktehersteller und klinische Forschungseinrichtungen an. Die Kernaktivitäten umfassen: * Regulatorische Due Diligence: Unterstützung von Investoren bei der Identifizierung regulatorischer Risiken und Lücken in ihren Investitionsentscheidungen. * Design und Entwicklung: Unterstützung bei der Entwicklung von Arzneimitteln, Biologika und Medizinprodukten, einschließlich Design-Transfer, Risikomanagement und Validierung. * Klinische Studien: Unterstützung bei der Durchführung von klinischen Studien, einschließlich Multi-Site-Studien. * Qualitätskontrolle und Marktsurveillance: Unterstützung bei der Überwachung und Verbesserung der Produktqualität und der Einhaltung regulatorischer Anforderungen. * Regulatory Affairs: Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und der Kommunikation mit Behörden wie der FDA. Das Unternehmen setzt dabei auf ein Netzwerk von ehemaligen FDA-Inspektoren und anderen Experten, um Kunden eine umfassende Unterstützung bei der regulatorischen Compliance zu bieten.

KI-generiert
Angebot

Produkte & Leistungen

Branche:Unternehmensberatung
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Regulatory Due Diligence
Unterstützung von Kapitalallokatoren bei der Reduktion regulatorischer Risiken für Investitionsentscheide, mit Reviews zur Identifikation von Lücken, zur Bewertung der regulatorischen Auswirkungen und zur Unterstützung der Deal-Strukturierung.
FDA-Einreichungen, Auditvorbereitung und Betriebskontrolle
FDA-Einreichungen, Pre-Submissions, Anträge auf Marktzulassung und Auditvorbereitung für die Herstellung, Design Controls und die Durchführung klinischer Studien unter US-FDA-, EU-CE- und MDSAP-Rahmenwerken.
Inspektionen / Audits
Interne Audits, Mock-Inspektionen und Unterstützung bei Vor-Ort-Inspektionen durch Aufsichtsbehörden, inkl. Prüfung von Herstellungsprozessen, technischen Dossiers und Compliance-Programmen.
Laufende Compliance
Post-Market Surveillance, Corrective and Preventive Actions, Antworten auf 483 und Warning Letters, Compliance-Lückenanalysen, Risikomanagement und Change Management.
Design & Entwicklung
Unterstützung bei Design und Entwicklung, Design Transfer, Risikomanagement, Validierung, Software- und Computer System Validation, Anforderungen, Protokolle und Berichte.
Klinische Studien: Projektmanagement
Unterstützung bei der Implementierung von Clinical-Trial-Management-Software, Prozessvalidierung, Schulung des Personals, Systemtests und laufende Compliance-Überwachung.
QMS-Implementierung
Implementierung eines Quality Management Systems, einschliesslich Richtlinien, Verfahren, Prozesssteuerung, Inspektionen, Ermittlung von Lücken und Empfehlungen zur Verbesserung.
cGxP-Implementierung
Implementierungsunterstützung für cGMP, GCP, GLP und GDP, einschliesslich Compliance der Fertigung, der klinischen, Labor- und Dokumentationspraktiken.
MDSAP
Unterstützung im Medical Device Single Audit Program für die Auditvorbereitung, die Konformitätsbewertung und die Pflege über die teilnehmenden regulatorischen Märkte hinweg.
Bevollmächtigter
Dienstleistungen als bevollmächtigter Vertreter für die Schweiz und die EU, als Bindeglied für Produkte, die in die Schweizer und europäischen Märkte gelangen, sowie Unterstützung bei Marketing, Verkauf und Compliance.
Medizinprodukte: Cyber Security
Cyber-Sicherheitsleistungen für Medizinprodukte, inkl. Vorgaben für sichere Systeme und Inhalte für Einreichungen vor dem Inverkehrbringen.
ISO 27001-Auditvorbereitung
Auditvorbereitung und Implementierungsbegleitung für ISO 27001, inkl. Richtlinien, Technologien sowie das Einbetten von Privacy- und Datenschutz in die operativen Abläufe.
Vergleiche

ExFDA Consultant Adam Freeman im Vergleich

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Standort

Kernstrasse 10
8004 Zürich

Auf einen Blick

Rechtsform
Einzelunternehmen
UID
CHE-182.978.183
Gegründet
2021 · 5 Jahre
Letzte HR-Änderung
1. März 2021
Mitarbeitende
1 bis 10

Wissen

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Sobald ExFDA Consultant Adam Freeman das Profil übernommen hat, veröffentlichen wir hier gemeinsam redaktionelle Beiträge und Fallstudien.

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