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AnnuaireAssociations & organisations d'intérêtGroupes d'IntérêtsBerneCystische Fibrose Schweiz CFS
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Vérifié· 2 sources

Cystische Fibrose Schweiz CFS

Résumé

À propos de l'entreprise

L'activité principale de l'entreprise est de soutenir et de promouvoir les personnes atteintes de fibrose kystique (FK) et leurs proches en Suisse. Cela inclut la fourniture d'informations, de conseils, d'une aide financière, de groupes régionaux, de promotion de la santé, de cours en ligne et d'autres offres pour faciliter la vie avec la FK. L'entreprise défend également les intérêts politiques des personnes atteintes de FK et promeut la recherche dans ce domaine.

Généré par IA
Offre

Produits et prestations

Secteur :Groupes d'Intérêts
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Conseil social
Conseil en droit social pour les personnes touchées par la mucoviscidose (CF) et les familles, concernant le handicap, la recherche de places d’apprentissage, les assurances sociales, l’aide matérielle et les questions psychosociales ; assuré via des travailleurs sociaux spécialisés dans les centres CF.
Soutien financier
Indemnités forfaitaires et aides de transition en cas de séjour à l’hôpital, de cure à domicile de l’AI, d’aide immédiate, de contributions à la mobilité, de promotion de la santé et d’aide financière pour les adultes atteints de CF.
Groupes régionaux
Des points de contact régionaux pour l’échange, la mise en réseau, les activités et les soirées d’information destinées aux personnes concernées par la CF, aux parents et aux familles ; avec des bénévoles locaux et des personnes de contact régionales.
Offre de cours en ligne
Cours en ligne sur des thèmes de droit social, des approches de prise en charge et de thérapie ainsi que le sport ; y compris « Meet the Expert », le yoga en ligne et les stammtisch en ligne pour les personnes concernées et les proches.
MucoConnect
Service d’échange anonyme en 1:1 pour les personnes concernées par la CF et les proches, permettant de mettre en relation avec des interlocuteurs adaptés ; chat confidentiel sans coaching ni thérapie, dans une relation à égalité.
Chats WhatsApp
Différents groupes WhatsApp pour les personnes concernées par la CF et les parents, par exemple sur les modulateurs, la grossesse, les enfants, les adolescents, la transplantation pulmonaire et l’échange régional.
Brochures
Brochures sur la mucoviscidose et sur des situations de vie comme le diagnostic, l’enfance, l’école, le travail, la vie en couple, les voyages et le soutien financier ; commandables sur demande.
Fiches d'information
Fiches d’information pratiques sur des thèmes liés à la CF et au quotidien, comme documents complémentaires à la consultation, à l’accompagnement et aux questions de vie pour les personnes concernées et les proches.
Pharmacie par correspondance
Pharmacie par correspondance en tant qu’offre de soutien dans le domaine de la prise en charge CF et du suivi du quotidien pour les personnes concernées.
Promotion de la santé
Contributions pour des mesures de physiothérapie et liées au sport, ainsi que des offres pour la santé mentale et le bien-être ; pour les tout-petits, aussi un allègement pour les parents au quotidien.
Médias et relations publiques
Relations publiques et communiqués médiatiques sur la mucoviscidose, avec une communication sur les thèmes actuels, les préoccupations politiques et les informations issues du monde de la CF.
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Emplacement

Stauffacherstrasse 17a
3014 Berne

En un coup d’œil

Forme juridique
Association
IDE
CHE-108.031.631
Fondée
2016 · 10 ans
Dernière modification au RC
8 octobre 2025
Effectif
11 à 20

Savoir

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Dès que Cystische Fibrose Schweiz CFS aura revendiqué ce profil, nous publierons ici ensemble des articles éditoriaux et des études de cas.

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