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Vérifié· 2 sources

Trialize AG

Résumé

À propos de l'entreprise

Trialize AG propose un Clinical Trial Operating System intégrant EDC, eCOA/ePRO, eConsent, TeleVisits, RTSM, codage médical et modules de laboratoire, ainsi que des fonctions d'automatisation et d'analytique pour les opérations d'étude. La solution automatise la construction d'étude (protocole → CRF), la gestion des queries, le codage et la surveillance en temps réel, et fournit des modèles prédictifs et des flux de travail assistés par IA.

Généré par IA
Offre

Produits et prestations

Secteur :Recherche & Développement
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Système d'exploitation des essais cliniques
EDC, eCOA/ePRO, eConsent, TeleVisits, RTSM, Medical Coding et Labs comme modules intégrés pour la conception de l'étude, la saisie des données, le monitoring et la conduite opérationnelle.
AI Ops pour les essais cliniques
Couche d'exploitation assistée par l'IA pour le recrutement, le monitoring basé sur les risques, le nettoyage des données, les prévisions et les designs adaptatifs, avec une visibilité en direct sur les études et les risques.
Mise en place de l'étude et automatisation du protocole vers le CRF
Téléversement des protocoles, création automatique de structures de base de données validées, CRF, edit checks et règles de validation pour un démarrage rapide de l'étude.
Recrutement et pré-sélection des participants à l'étude
Évaluation d'éligibilité basée sur le NLP et sur des règles, présélection virtuelle, invitations multicanales et consentement à distance pour un recrutement plus rapide des participants appropriés.
Consentement électronique et ePRO/eCOA
Consentement à distance, signature biométrique et par scan du visage, recueil centré patient des outcomes, journaux et données de traitement via des canaux numériques.
Randomisation et RTSM / supply chain
Randomisation, attribution des kits, création automatique des shipments, dispatch depuis le dépôt, suivi ainsi que exceptions de disponibilité et de température pour la médication d'étude.
Surveillance en temps réel et assurance qualité basée sur les risques
Détection des anomalies, des écarts au protocole et des problèmes d'intégrité des données dans un délai de 24–48 heures, avec un focus sur la surveillance basée sur les risques.
Nettoyage et standardisation des données automatisés
Rapprochement, détection des outliers, mappage du dictionnaire, imputation et standardisation des champs de texte libre pour accélérer le nettoyage et le gel des données.
Centre de données cliniques central
Conservation des données versionnées avec intégrations issues de l'EHR, l'EDC, le CTMS, l'IRT, le PRO, Labs, Imaging et les wearables, comme base de données commune.
Analytique et tableaux de bord en direct
Indicateurs clés en direct, tableaux de bord d'enrôlement, de risque et de portefeuille pour les décisions opérationnelles, la conduite des études et le reporting de gestion en temps réel.
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Emplacement

Industriestrasse 24
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En un coup d’œil

Forme juridique
Société anonyme
IDE
CHE-313.098.820
Fondée
2022 · 4 ans
Dernière modification au RC
15 octobre 2025
Effectif
1 à 10

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