ranQ
ranQ
ranQ
ElencoSettoriLuoghiSapereConfrontiPresto
AccediVerifica la visibilità
ranQHSG Startup LabelRiconosciuto dall’
HSG Startup Label

Il principale elenco di aziende IA, sviluppato per aumentare la visibilità nell’IA.

DEENFRIT
Prodotto
  • Prezzi
  • Elenco
  • Settori
Azienda
  • Chi siamo
  • Contatto
  • Note legali
© 2026 cohaga AG · Tutti i diritti riservati · San Gallo, Svizzera · Colofone745'194 aziende indicizzate · Ultimo aggiornamento: oggi
ElencoAssociazioni & organizzazioni di interesseONG & Organizzazioni No ProfitUsterKINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN
KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN Logo
Verificato· 3 fonti

KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN

Riepilogo

Sull'azienda

L'attività principale dell'azienda è il sostegno e la promozione delle famiglie con bambini affetti da malattie rare. Ciò include la fornitura di informazioni, l'organizzazione di eventi e attività, il sostegno all'autogestione e la sensibilizzazione alle esigenze delle persone interessate. L'associazione di promozione offre anche possibilità di crowdfunding e donazioni per finanziare le proprie attività.

Generato dall’IA
Offerta

Prodotti e servizi

Settore:
LeadhubOutbound Leads by COHAGA

Cerchi indirizzi e-mail e numeri di telefono diretti?

Leadhub fornisce contatti verificati e referenti di oltre 750’000 aziende svizzere — direzione, acquisti, marketing, HR.

Scopri Leadhub
ONG & Organizzazioni No Profit
Associazioni di genitori e famiglie
✓ Offerto10
Sostegno finanziario alle famiglie colpite
Assistenza finanziaria per famiglie con malattie rare, in particolare per terapie, ausili e ausili per la mobilità quando i costi non sono coperti dall'AI o dall'assicurazione sanitaria.
Rete familiare KMSK
Iscrizione gratuita a una rete familiare per genitori colpiti, con scambi, supporto reciproco e accesso ad altre iniziative come eventi familiari e un gruppo di auto-aiuto online.
Eventi familiari KMSK
Eventi familiari gratuiti per bambini con malattie rare e i loro familiari, con esperienze condivise, scambi con altre famiglie e un supporto alleggerito nella vita quotidiana.
Forum di conoscenza KMSK sulle malattie rare
Forum annuale per genitori colpiti, professionisti e ricercatori con relazioni di esperti, risultati di studi aggiornati, dibattiti in panel e partecipazione in presenza o tramite livestream.
Libri di conoscenza KMSK sulle malattie rare
Libri di conoscenza gratuiti su vita quotidiana, genetica, terapie, sfide psicosociali e gestione dei casi per famiglie colpite e professionisti.
Piattaforma di conoscenze KMSK per le malattie rare
Piattaforma digitale di conoscenza gratuita in tedesco, francese, italiano e inglese con informazioni per famiglie colpite e professionisti.
Offerta di auto-aiuto digitale KMSK
Gruppo di auto-aiuto online chiuso su Facebook per madri e padri di bambini colpiti, con scambio di esperienze, consigli e supporto reciproco.
Care for Rare Navigator
Servizio di consulenza digitale, basato su IA, per famiglie con malattie rare per orientarsi nella vita quotidiana, individuare precocemente situazioni stressanti e indirizzare verso servizi specialistici.
Rivista KMSK SELFCARE sulle malattie rare
Rivista gratuita su temi attuali legati alle malattie rare, realizzata in collaborazione con famiglie colpite e con resoconti di esperienza e articoli specialistici.
Attività di sensibilizzazione e media sulle malattie rare
Sensibilizzazione del pubblico e degli ambienti professionali tramite presenza nei media, campagne, video clip e iniziative tematiche sulle malattie rare.
Recensioni

Valutazione aggregata

Valutazione aggregata
5
su 5

Aggregato da 23 recensioni di tutte le fonti collegate

Fonti
GGoogle523
★TrustpilotPresto
PProvenExpertPresto

Ulteriori fonti vengono aggiunte di continuo e integrate nel ranQ Rating.

Sapere

Ancora nessun articolo

Non appena KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN avrà rivendicato questo profilo, pubblicheremo qui insieme articoli editoriali e case study.

Inizia
Confronti

KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN a confronto

Presto

I confronti di settore arriveranno presto

Stiamo preparando confronti di settore che classificano KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN per recensioni, esperienza e specializzazioni.

È la tua azienda?

Rivendica il profilo di KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN per rendere visibili i recapiti. Con un piano creiamo e pubblichiamo inoltre confronti di settore, articoli e molto altro.

Assicura il profilo

Sede

Poststrasse 5
8610 Uster
Orari di apertura
Lun
08:30 - 17:00
Mar
08:30 - 17:00
Mer
08:30 - 17:00
Gio
08:30 - 17:00
Ven
08:30 - 17:00
Sab
Chiuso
Dom
Chiuso

A colpo d’occhio

Forma giuridica
Associazione
IDI
CHE-412.363.084
Fondata
2014 · 12 anni
Ultima modifica al RC
29 maggio 2024
Dipendenti
11 a 20

Aziende simili

KS
Kolianda Stiftung
Wallisellen
AA
AGO Alliance
Zurigo
KF
Karelsie Foundation
Zurigo
S"
Stiftung "Hülfsgesellschaft Winterthur"
Winterthur
SM
Schweizerische Muskelgesellschaft
Winterthur
M
Mirame-Stiftung
Winterthur
HA
Hans Asperger Stiftung
Zurigo
CF
Carnegie-Stiftung für Lebensretter (Schweiz)
Zurigo